隐源性癫痫是指在临床上有癫痫病症状发作,但又查不出明确的病因的癫痫,隐源性癫痫多发生在儿童时期,会在特定的年龄段起病,有着不同的临床症状特点和脑电图特色。隐源性癫痫分歧于原发性癫痫。
成都军盛医院专家表示:原发性和隐源性癫痫的概念不是绝对的,两者并没有十分明确的区分界限,有些早年以为找不到病因的癫痫,在现代化检查手段不断提高的情况下,陆续找到明确的病因。比如大脑灰质异位,在19世纪病理检查时,当时检查手段不齐,无法明确病因,而现在高科技的手段可以明确发现,灰质异位是大脑很渺小的发育畸形,所谓灰质通常都在大脑表面由神经细胞形成,而异位的灰质则在大脑深部。
成都军盛医院专家认为:随着检查手段的进步,确定原发性和隐源性癫痫的范畴会越来越小。隐源性癫痫病症状大约可分为4类:
1、婴儿痉挛症:
起病年龄在四-七个月,通常在1岁早年,男孩多见,预后群体较差。无明确病因,口服类固醇医治,预后不良。
2、Lennox-Gastaut综合征:
多见于1至8岁小儿,次要发生在学龄前儿童。发作形式多种多样,常见的发作形式为轴性强直、失张力及失神发作,但也常有肌阵挛发作、全身强直阵挛发作或所有性发作。发作极度频繁,常见癫痫形状。脑电图见有慢棘慢复合波,在就寝时呈现快节律暴发。通常有精神发育不全,发作难以牵制,预后不佳。
3、存在肌阵挛和起立不能发作的癫痫:
本症始于6个月。除1岁以内发病者外,男孩2倍于女孩。常有遗传成分,发育群体畸形。发作为阵挛性、起立不能性、肌阵挛起立不能性、有阵挛及强直身分的失神,以及强直阵挛发作,常呈现癫痫形状。发病前智力发育畸形,发病后有智力消弱。强直发作见于预后不佳病例的初期。脑电图早期除有有4-7Hz节律外常畸形,以后可有不规定快棘慢波,病程及预后不定。
4、有肌阵挛性失神发作的癫痫。
本症的特点为失神,并伴有两侧节律性阵挛性跳动,常伴强直性收缩。脑电图见两侧同步及对称性节律性3Hz棘慢复合波发放,相似于儿童失神。逐日发作数次,罕见伴发其它发作。起病约在七岁,男孩多见。